什么是胚胎绒毛染色体检测？为什么试管婴儿也要做？

无论是自然怀孕还是试管婴儿，都具备一定的流产风险，根据临床数据显示，自然流产发生率约占临床妊娠的15%左右，大多数大胜在12孕周以内，诱发流产的因素也很多，其中染色体异常就是孕早期流产的主要原因，如果试管妈妈想要确定自己是否是因为染色体异常导致的流产可以将排出的胚胎绒毛组织送去检查，那么什么是胚胎绒毛染色体检测？为什么试管婴儿也要做？

绒毛穿刺检查什么

绒毛穿刺（CVS）又称绒毛膜穿刺术，是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查。

绒毛穿刺是用穿刺针刺入宫腔吸出绒毛，在孕11-14周进行，用于确诊胎儿是否有染色体异常以及某些遗传性代谢疾病。需要注意，绒毛穿刺检查报告正常，仅代表染色体没有异常，并不能排除唇腭裂等非染色体引起的疾病。

提醒，绒毛穿刺是一种遗传诊断取样手段，通过做胎儿染色体分析，可以诊断胎儿是否有唐氏综合征，或其他染色体遗传类疾病。绒毛穿刺准确率高达99%，但这种检查的费用昂贵，而且危险系数高于羊膜穿刺检查，因此适合生下畸形儿机率较高的准妈妈。

绒毛穿刺是检查什么的

因为绒毛穿刺并不是每个孕妈都需要检查的，因此大多数人在第一次听到这个名词时，大多都不怎么了解，除非你在怀孕前3个月时有被医生建议去做CVS检查的经历。

染色体异常需要做绒穿

那么问题就来了，绒毛穿刺是检查什么问题的呢？我们从网络上整理的资料，主要和染色体问题有关联，检查的目的在于确诊胎儿是否出现染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。

做绒毛穿刺的过程并没有那么可怕，一般会有经阴道进行采集或者直接刺入腹部进行采集两种操作方式，整个采集的过程会打麻醉针，具体的疼痛强度也因人而异。

绒毛穿刺的两种操作方式

因为绒毛穿刺检查时间比较早，所以能够非常准确的检查出胎儿是否存在某些遗传疾病，比如唐氏综合症、地中海贫血，因此如果你是做绒穿的适宜人群，那么一定在合适的时间完成检查。

Tips:

绒毛穿刺主要是检查胎儿是否存在染色体异常，但也可以通过这个检查知道胎儿的性别，以及做亲子鉴定，所以这个检查并非孕妇想做就能做的，如医生建议做最好去看看。

2为什么我们要检查染色体?

人类细胞有46条染色体，23对，核型检测可以检测与正常染色体数量的偏差以及每个染色体形成方式的异常。

使用来自父母双方的血液检查可以获得亲本核型，在血细胞中，染色体被分离，并在显微镜下检查，染色体的图片也通过显微镜拍摄下来。检验人员可以检查完成的核型，寻找可能引起流产复发中发挥作用的缺失或增加的染色体片段。

典型的染色体问题包括：染色体结构异常和染色体数目异常。常见的结构异常包括平衡易位及罗氏易位，也就是某些染色体的部分被重新排列，核型分析也可以反应易位类型、染色体镶嵌的现象。数目异常常见的有13、16、18、21三体。

如果您是异常核型的携带者也不用过于焦虑，可在医生的指导下根据情况选择受孕方式，比如：继续试孕，接受第三代试管婴儿治疗(胚胎植入前遗传学诊断(PGD)、胚胎植入前遗传学筛查(PGS))，后者接受卵子或精子捐赠的方式获得正常宝宝。

4染色体检查是什么

染色体检查是指染色体的核型分析，分为有创检查和无创检查。正常女性的染色体为46，XX;男性染色体为46，XY。有创检查是指通过外周血或羊水细胞来检测母体或胎儿有无染色体异常，无创检查是指通过毛发或指甲来判断病人有无染色体异常。

生殖科的染色体检查一般采用外周血检测，适应症包括：

1.试管婴儿治疗前;

2.习惯性流产的夫妻;

3.有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者;

4.第二性征未发育的患者;

5.原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性;

6.有染色体疾病或先天畸形家族史的患者。