泰国试管婴儿做染色体检查是什么原因

目前泰国成功率仅次于美国，位居亚洲第一位。各大泰国试管婴儿医院已经普及第三代试管技术，而且应用相当成熟。成为了大家的理想选择，第三代试管婴儿染色体筛查有5对和23对之分，所以很多选择做泰国试管婴儿的夫妻在基因筛查时很纠结，不知道应该筛查5对好，还是23对好，哪一种对泰国试管婴儿的成功率有帮助呢?下面就带大家来了解一下。

1什么是孕前染色体检查?

健康人的每个细胞都有46条染色体，其中23条来自母亲，其余23条来自夫妻双方。所以，当这些染色体成对出现时，有些胎儿的染色体数目出现异常，比如医学上称为“三倍儿”的婴儿，他们有69条染色体。

染色体异常的胎儿，多数情况下会自然流产，少数可能存活，但会影响胎儿的发育，给孩子带来不同程度的身体或智力缺陷。唐氏综合症就是最常见的一种染色体疾病。儿童可出现肌张力低、头围小、脸圆扁、头短畸形、后脑勺扁平、眼距宽等症状，而且大部分都有智力障碍。

同时，染色体异常也会导致特纳氏综合征。孩子身材矮，两边胸距宽，脖子短，下巴小，脊柱侧凸。青春期后，第二性征仍未发育，生殖器官仍停留在婴儿期，以致不能生育。

此外，肢体畸形、先天性心脏病、听力或视力缺陷、先天性智力低下等疾病也有可能发生。因此，父母进行孕前检查是很有必要的。如果提前预防了某件事，也可以尽早制定应对策略。

做试管染色体检查的项目

1、常染色体病：特征是发育迟缓、五官不正或者畸形、身体四肢畸形，内脏有畸形，智力不正常。

2、性染色体病：特征是性的发育不全面，性畸形，继发性闭经、智力有点差、行为怪异不正常。

3、携带者：表面是正常的但本身携带者，大约100对夫妻中就有一方是携带者，不排除夫妻双方都是携带者的情况。

患有染色体病的人一般没有自理能力，很多早死了。在染色体发病率中，流产的胚胎占比超过一半以上，孕期的前三个月如果是自然流产的胎儿中有65%染色体异常，新生儿染色体异常的约有0.73%，即如果每年出生的新生儿是1700万人，其中就有12.4万新生儿染色体异常，这些人给整个家庭和社会都带来经济上和精神上的双重负担。

做试管婴儿查染色体怎么查

染色体检查是提取样本，包括血液、骨骼、皮肤，怀孕期间孕妇的羊水、胎儿的脐带血和绒毛等，都可以做染色体检查的样本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色体检查，而对于做试管的患者，染色体检查有两种情况：

染色体检查夫妻都需要做

1、夫妻双方染色体检查

一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，常见的有21-三体综合征（第21号染色体多1条）、先天性睾丸发育不全综合征（男性X染色体多1条）。染色体结构异常，常见的有X短臂缺失导致的Turner综合征，以及染色体异位导致的先天性心脏病、发育畸形等。另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。

2、胚胎染色体检查

此项检查又称为胚胎移植前遗传学诊断，主要是从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。另外，还有染色体数目异常疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等。

总的来讲，做试管之前染色体检查是非常有必要，毕竟染色体出现异常，就算是怀孕，那么也会导致胎儿的迹象、流产或早产的发生，但如果有染色体疾病，那么也不要过于慌张，看看是否符合三代试管婴儿技术适应症，因为三代试管技术可以筛查出不良胚胎，帮助患者生育健康宝宝。