易位唐氏综合症对宝宝危害大,唐筛检测必不可少

发布日期:2023-10-31发布人: admin阅读: 308

唐氏综合症又叫21-三体综合症,它是一类可防难治的先天性疾病,临床中分为标准型、易位型以及嵌合体型三种类型,今天这里咱们来说说其中的易位唐氏综合症。

唐氏筛查测男女可信度

唐氏筛查是由HCG值与AFP值来测试男女的,在拿到报告单时,宝妈也会有很多疑惑。例如,唐氏筛查测男女到底准不准?这两个数值的高低和宝宝的性别有关?这其中有什么科学依据吗?别急别急,我们一起来慢慢探讨。

1HCG值测男女可信度

HCG值又叫人绒毛膜促性腺激素,此项激素是帮助宝宝发育的重要因素,在孕检时们可以借助此项数值判断出宝宝患上唐氏综合征以及宝妈宫出现外孕的可能性。但现在还没有什么科学言论证明此项激素的数值与宝宝性别有什么直接关系。

唐氏筛查测男女的方法还没有确切的科学依据

2AFP值测男女可信度

在女性怀孕后甲胎蛋白AFP会有不同程度的升高,到了孕晚期也会随之降低。此项激素也是判断胎儿患唐氏综合征的重要参考值,但同样也没有什么科学依据证明它与男女宝有关。

Tips:

唐氏筛查测男女的方法准确与否其实还有待证实,不过既然这么多宝妈说很准,那还是值得一试的。但各位宝妈还是不要太过认真,毕竟生男生女的可能性本就是50%,所以唐氏筛查测男女不管是真的有效,还是谣传,都是可以理解的。

唐氏综合症遗传概率大吗

一般情况下,唐氏综合症是会遗传的,如果唐氏女性患者自然生育,她的后代有高达一半的几率会再次遗传到额外的21染色体,成为唐氏儿。对于自身遗传物质正常的女性,但生育过一次唐氏综合征孩子,再生第二胎得病的机会高过一般人。

唐氏筛查能检测出胎儿是否患病

即使父母双方都不是唐氏患者,但也有可能生出唐氏综合症患儿,有统计表明,20岁的孕妇生下21三体型的患儿的可能性为1/2000,然而45岁的孕妇生下21三体型的患儿的可能性增至1/20,总的发生率约为1.5/1000。20%的唐氏儿由年龄大于35周岁的孕妇所生,80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。我国每年大概有2.3-2.5万唐氏宝宝出生,每一个孕妇都不能忽略,因为谁都无法保证自己怀的孩子肯定是一点问题都没有的。

Tips:

要知道唐氏综合症的危害是非常大的,绝大多数患儿生活无法自理,成为整个家庭的阴霾。对于想生育的唐氏患者来说,自然生育是不可取的,试管婴儿技术是最佳选择。

2唐氏综合征筛查正常值是多少?

不同检测机构给出的检验参考标准是不一样的。唐氏筛查没有准确的数值,只是一个比例。具体情况要以检验报告为准。以下是一些通用的数值范围。

1.临界值

临界值范围为1/250-1/380。这个范围的孕妇要提高警惕,最好重新检测一下,确定是否需要提前干预。

2.正常值

正常值在1/700左右。小于此值胎儿患上唐氏综合征的概率很小。

3.高风险值

当血检筛查值大于1/270时,为高危值。应进行进一步检测,并及时遵医嘱。值得注意的是,唐氏筛查结果只是给出了一个风险系数,并不代表高危宝宝一定有问题。孕妇妈妈最好配合医生做好检查,再采取相应的措施。

其实唐氏综合征筛查的结果只是一个风险数值,只是对唐氏综合征发生概率的预测。大家在看到结果时应该冷静面对,不要过于惊慌。听从医生的指导和建议。用科学的手段及时治疗,才是最好的办法。

唐氏综合征有哪些症状

特殊面容:表情呆滞、眼睛无神,眼裂小、眼距宽,眼睛上斜、面部扁平、鼻梁低平、外耳小、头小颈短而宽。

智力低下:这是唐氏综合征最为突出的表现。多表现为不同程度的智力发育障碍,并且随着年龄的增加会愈发明显。

语言障碍:语言发育迟缓,且大多数存在发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑等表现。

行为障碍:唐氏儿大多性格温和,喜欢傻笑。可模仿且进行一些简单的动作。

运动迟缓:运动功能差,动作笨拙且走路不稳。


参考资料

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